ស្តុកខុល, ខែកុម្ភៈ ទី១២ ឆ្នាំ២០២៥ — Diamyd Medical នឹងទទួលបាន សហរដ្ឋអាមេរិក ដុល្លារ ១.៧៥ លាន ក្នុងការគាំទ្រកិច្ចសហការពង្រីកពី Breakthrough T1D (មុនជា JDRF) អង្គការស្រាវជ្រាវ និង ការជំរុញការងារសំខាន់បំផុតលើលោកស្តីពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១ ដើម្បីគាំទ្រការសាកល្បងជំហានទី៣ របស់ DIAGNODE-3 ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការដាក់ស្នើសម្រាប់ការអនុម័ត។

ថវិកាបន្ថែមនេះបានសាងសង់លើកិច្ចសហការដែលមានស្រាប់ដើម្បីគាំទ្រដល់ការសាកល្បង DIAGNODE-3 ដែលកំពុងបន្តក្នុងការវាយតម្លៃការព្យាបាលដោយប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាជាក់លាក់សម្រាប់ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយស្វ័យប្រតិកម្ម។ ថវិកានេះត្រូវបានផ្តល់ជូនតាមរយៈកម្មវិធីភាពជាដៃគូការរកឃើញនិងការអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្ម (IDDP) របស់ Breakthrough T1D ដែលផ្តោតលើការជំរុញការធ្វើពាណិជ្ជកម្មនៃការព្យាបាល និងឧបករណ៍ច្នៃប្រឌិតសម្រាប់ការព្យាបាលការការពារនិងការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១ និងផលវិបាករបស់វា។

“យើងរីករាយណាស់ដែលបានពង្រឹងកិច្ចសហការរបស់យើងជាមួយ Breakthrough T1D ខណៈដែលយើងកំពុងខិតខំនាំយកការព្យាបាលដោយប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាជាក់លាក់របស់យើងចូលទៅក្នុងទីផ្សារ” លោក Ulf Hannelius នាយកប្រតិបត្តិរបស់ Diamyd Medical បាននិយាយ។ “ថវិកាបន្ថែមនេះគឺជាសក្ខីភាពនៃសក្តានុពលនៃវិធីសាស្រ្តរបស់យើងក្នុងការបង្កើនល្បឿនការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺនិងការរៀបចំមុនពេលការអនុម័តលឿន។”

“នៅ Breakthrough T1D យើងប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការជំរុញការព្យាបាលប្តូរជីវិតដែលអាចផ្លាស់ប្តូរវគ្គនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១” លោក Joshua Vieth បណ្ឌិត នាយកជាន់ខ្ពស់ផ្នែកស្រាវជ្រាវនៅ Breakthrough T1D បាននិយាយ។ “យើងរំភើបដែលបានសាងសង់លើកិច្ចសហការរបស់យើងជាមួយការសាកល្បងជំហានទី៣របស់ Diamyd Medical ដើម្បីគាំទ្រកិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងដែលកំពុងបន្តនិងផលប៉ះពាល់ដែលអាចកើតមានដល់សហគមន៍ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១។”

អំពី Diamyd Medical

Diamyd Medical អភិវឌ្ឍការព្យាបាលថ្នាំជាក់លាក់ដើម្បីការពារនិងព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១ និង LADA (ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដោយស្វ័យប្រតិកម្មដែលលាក់ក្នុងមនុស្សពេញវ័យ)។ Diamyd^® គឺជាការព្យាបាលដោយប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាជាក់លាក់សម្រាប់ការរក្សាការផលិតអាំងស៊ុយលីនដោយខ្លួនឯងជាពិសេសសម្រាប់បុគ្គលដែលមានហ្សែន HLA DR3-DQ2។ Diamyd^® បានទទួលការតែងតាំងថ្នាំ Orphan Drug នៅសហរដ្ឋអាមេរិកក៏ដូចជាការតែងតាំង Fast Track ដោយ U.S. FDA សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១ដំណាក់កាលទី៣ (ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពីគ្លីនិក)។ Diamyd^® ក៏បានទទួលការតែងតាំង Fast Track សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១ដំណាក់កាលទី១ និងទី២ (មុនពេលមានរោគសញ្ញា)។ DIAGNODE-3 ការសាកល្បងជំហានទី III ដែលបញ្ជាក់គឺកំពុងជ្រើសរើសអ្នកជំងឺដែលទើបនឹងកើត (ដំណាក់កាលទី៣) ជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១នៅគ្លីនិកចំនួន ៦០ នៅប្រទេសអឺរ៉ុបចំនួន ៨ និងនៅសហរដ្ឋអាមេរិក។ លទ្ធផលសំខាន់ៗត្រូវបានបង្ហាញពីមុននៅក្នុងក្រុមអ្នកជំងឺដែលត្រូវបានកំណត់ដោយហ្សែនធំមួយ – នៅក្នុងការវិភាគមេតាធំមួយក៏ដូចជានៅក្នុងការសាកល្បងជំហានទី IIb របស់ក្រុមហ៊ុននៅអឺរ៉ុបដែល Diamyd^® ត្រូវបានចាក់បញ្ចូលដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងកូនកណ្តុរផ្ទៃស្បែកនៅក្នុងកុមារនិងមនុស្សវ័យជំទង់ដែលទើបតែត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១។ ការសាកល្បង DIAGNODE-3 កំពុងជ្រើសរើសតែក្រុមអ្នកជំងឺនេះប៉ុណ្ណោះដែលមានហ្សែនធម្មតាដែលគេស្គាល់ថាជា HLA DR3-DQ2 ដែលមានប្រហែល ៤០% នៃអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី១នៅ អឺរ៉ុប និងសហរដ្ឋអាមេរិក។ ការចាក់ថ្នាំចូលទៅក្នុងកូនកណ្តុរផ្ទៃស្បែកអាចត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីនាទីហើយមានបំណងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាល។ រោងចក្រផលិតជីវសាស្ត្រកំពុងត្រូវបានអភិវឌ្ឍនៅ Umeå ស៊ុយអែត សម្រាប់ការផលិតប្រូតេអ៊ីន GAD65 ដែលជាសារធាតុសកម្មនៅក្នុងការព្យាបាលដោយប្រើប្រាស់បច្ចេកវិទ្យាជាក់លាក់ Diamyd^®។ Diamyd Medical គឺជាម្ចាស់ភាគហ៊ុនធំនៅក្នុងក្រុមហ៊ុនកោសិកាមេ NextCell Pharma AB និងក្នុងក្រុមហ៊ុនបញ្ញាសិប្បនិម្មិត MainlyAI AB។

ភាគហ៊ុន B របស់ Diamyd Medical ត្រូវបានជួញដូរនៅលើ Nasdaq First North Growth Market ក្រោមសញ្ញា DMYD B. FNCA Sweden AB គឺជាអ្នកប្រឹក្សាដែលបានបញ្ជាក់របស់ក្រុមហ៊ុន។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមទាក់ទង៖
Ulf Hannelius ប្រធាននិងនាយកប្រតិបត្តិ
ទូរស័ព្ទ៖ +46 736 35 42 41
អ៊ីមែល៖

ព័ត៌មាននេះត្រូវបាននាំមកជូនអ្នកដោយ Cision

ឯកសារដូចខាងក្រោមអាចទាញយកបាន៖

“`