ប៉ាហ្វូស, កោះស៊ីប, ខែកុម្ភៈ ទី១១, ឆ្នាំ២០២៥ — ILIKOS Consulting Group និង Jordan Center for Pharmaceutical Research (JCPR) ប្រកាសសហការយុទ្ធសាស្ត្រដើម្បីបង្ហាញពីគុណសម្បត្តិសំខាន់ៗក្នុងការរចនានិងអនុវត្តការសិក្សា BE/BA នៅក្នុង ប្រទេសជ័រដាន់ និងការជំរុញការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកច្នៃប្រឌិតនៅទូទាំងប្រទេស

គោលដៅនៃកិច្ចសហការ៖

• ណែនាំពីគុណសម្បត្តិនៃការធ្វើការសិក្សាគ្លីនិក BA/BE នៅក្នុង ប្រទេសជ័រដាន់.
• ពង្រីកការចូលប្រើប្រាស់អ្នកជំងឺចំពោះការព្យាបាលថ្មីដែលមានសន្ទុះ។

នៅពេលដែលកំណត់ពេលសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ការព្យាបាល ឬបច្ចេកវិទ្យាថ្មីកាន់តែយូរឡើង និងទេសភាពប្រកួតប្រជែងកាន់តែមានហានិភ័យខ្ពស់ ការស្វែងរកតំបន់ដែលកំពុងលេចចេញមកដែលផ្តល់នូវគុណភាពខ្ពស់ តម្លៃសមរម្យ និងការជ្រើសរើសបុគ្គលិកប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពគឺចាំបាច់។ សម្រាប់ឧស្សាហកម្មថ្នាំប្រភេទទូទៅ បញ្ហាប្រឈមជាច្រើនឆ្លងដែនក៏លេចចេញមកដែរ៖ តម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិដែលកំពុងវិវឌ្ឍន៍ ការធ្វើស្តង់ដារទិន្នន័យ និងសម្ពាធថ្លៃដើម។

“ជាមួយនឹងសម្ពាធសកលកាន់តែខ្លាំងឡើងលើឧស្សាហកម្មថ្នាំប្រភេទទូទៅ ចាប់ពីការផ្លាស់ប្តូរបទប្បញ្ញត្តិរហូតដល់ការកើនឡើងនៃថ្លៃដើមអភិវឌ្ឍន៍ វាមានសារសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកដំណោះស្រាយច្នៃប្រឌិត និងគួរឱ្យទុកចិត្ត” លោក Elias Sayias ស្ថាបនិក និងនាយកប្រតិបត្តិនៃ ILIKOS បាននិយាយថា។ “ទីតាំងយុទ្ធសាស្ត្ររបស់ ប្រទេសជ័រដាន់ រួមជាមួយនឹងជំនាញដ៏ទូលំទូលាយរបស់ JCPR ផ្តល់នូវសេចក្តីស្នើដ៏ទាក់ទាញសម្រាប់អ្នកឧបត្ថម្ភដែលកំពុងរុករកបញ្ហាប្រឈមនៃការអភិវឌ្ឍន៍ថ្នាំសម័យទំនើប។ គោលដៅរបស់យើងគឺដើម្បីគាំទ្រដល់ការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវប្បធម៌ បទប្បញ្ញត្តិ និងប្រតិបត្តិការដើម្បីផ្តល់នូវលទ្ធផលដែលមានតម្លៃសមរម្យ និងគុណភាពខ្ពស់”។

JCPR ជាមជ្ឈមណ្ឌលនៃភាពជោគជ័យក្នុងការស្រាវជ្រាវថ្នាំប្រភេទទូទៅដែលមានបទពិសោធន៍ជាច្រើនទសវត្សរ៍ ផ្តល់ជូនអ្នកផលិតថ្នាំប្រភេទទូទៅនូវដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងដើម្បីเอาឈ្នះលើការរាំងស្ទះក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងភាពស្មុគស្មាញនៃប្រតិបត្តិការ។ មជ្ឈមណ្ឌលនេះមានជំនាញក្នុងការរុករកក្របខ័ណ្ឌបទប្បញ្ញត្តិ ធានានូវការធ្វើស្តង់ដារទិន្នន័យ និងផ្តល់នូវសមត្ថភាពជ្រើសរើសបុគ្គលិកដែលមិនធ្លាប់មាននៅទូទាំងតំបន់នេះ។

JCPR គឺជាអង្គការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក (CRO) ដំបូងគេដែលបង្កើតឡើង និងទទួលបានការទទួលស្គាល់ស្ថិតនៅក្នុង អាម៉ាន់-ជ័រដាន់។ វាត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយ JFDA, GCC, EMA និងទទួលបានការទុកចិត្តនៅទូទាំងតំបន់ MENA សហរដ្ឋអាមេរិក, អាស៊ី និងតំបន់អាហ្រ្វិកខាងជើង។

“Jordan Center for Pharmaceutical Research (JCPR) គឺជាជ្រុងមួយនៃភាពជោគជ័យនៃការស្រាវជ្រាវគ្លីនិកនៅក្នុងតំបន់ MENA អស់រយៈពេលជាងពីរទសវត្សរ៍មកហើយ។ ក្នុងនាមជាស្ថាប័នឈានមុខគេក្នុងការសិក្សា BA/BE សម្រាប់ឧស្សាហកម្មថ្នាំប្រភេទទូទៅ JCPR មានមោទនភាពដែលត្រូវបាន EMA ត្រួតពិនិត្យ និងទទួលស្គាល់ដោយស្ថាប័នបទប្បញ្ញត្តិជាច្រើន។ យើងក៏រីករាយផងដែរដែលបានពង្រីកទីតាំងរបស់យើងទៅ អឺរ៉ុប និងការបង្កើតខ្លួនយើងយ៉ាងរឹងមាំនៅក្នុងវិស័យនៃការសិក្សាលើមនុស្សជាលើកដំបូង ការធ្វើតេស្តឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងការសាកល្បងគ្លីនិក។ សេវាកម្មរបស់យើងឥឡូវនេះគាំទ្រដៃគូនៅទូទាំងពិភពលោក រួមទាំងការធ្វើជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅរកការចូលទៅក្នុងទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិក។ ជាមួយនឹងការប្តេជ្ញាចិត្តយ៉ាងមុតមាំចំពោះការស្រាវជ្រាវដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ ការច្នៃប្រឌិត និងភាពត្រឹមត្រូវ JCPR នៅតែជាដៃគូដែលគួរឱ្យទុកចិត្តក្នុងការជំរុញឱ្យមានថ្នាំ និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព”។ លោកវិស្វករ Tareq T. Arafat ប្រធានផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍អាជីវកម្មរបស់ JCPR បាននិយាយ។

អំពី ILIKOS Consulting Group

ILIKOS Consulting Group ផ្តល់ជូននូវសេវាកម្មដែលមានភាពបត់បែន ប្រសិទ្ធភាព និងផ្ទាល់ខ្លួនខ្ពស់ដល់អង្គការស្រាវជ្រាវកិច្ចសន្យា (CROs) និងក្រុមហ៊ុនវិទ្យាសាស្ត្រជីវិត។ ភាពជំនាញរបស់វាស្ថិតនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និងអនុវត្តយុទ្ធសាស្ត្រអភិវឌ្ឍន៍ពាណិជ្ជកម្ម និងអាជីវកម្មដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ ខណៈពេលដែលដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមដូចជា៖ តម្លៃ គុណភាព ភាពជាប់លាប់ និងការតម្រឹមជាមួយនឹងរូបភាពទីផ្សារ។

ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែម សូមទស្សនា៖

សម្រាប់ការសាកសួរ សូមទំនាក់ទំនង៖
Elias Sayias, BSc. CCRA

ស្ថាបនិក & នាយកប្រតិបត្តិ
អ៊ីមែល៖

អំពី Jordan Center for Pharmaceutical Research (JCPR)

JCPR គឺជាមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវឱសថឈានមុខគេនៅក្នុង ប្រទេសជ័រដាន់ ដែលផ្តោតសំខាន់លើការអនុវត្តការសាកល្បងគ្លីនិក ការគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិ និងការច្នៃប្រឌិត។ មជ្ឈមណ្ឌលនេះផ្តល់ជូនអ្នកឧបត្ថម្ភនូវការចូលប្រើប្រាស់ជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រកម្រិតខ្ពស់ ជំនាញប្រតិបត្តិការដែលទទួលស្គាល់ និងដំណោះស្រាយការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺដែលអាចទុកចិត្តបាននៅទូទាំងតំបន់នេះ។

JCPR បានអនុវត្តការសិក្សាជាង ៩០០ លើការសមមូលជីវសាស្រ្ត៖

• ចាប់ពីកិច្ចការបទប្បញ្ញត្តិ និងការរចនាប្រូតូកុល រហូតដល់ការវិភាគ PK និងស្ថិតិដោយប្រើ SAS និង Winnonlin គ្របដណ្តប់គ្រប់ទិដ្ឋភាពនៃការរចនា និងការអនុវត្តការសិក្សាគ្លីនិក។
• កំណត់ពេលរហ័ស—សម្រេចបានការយល់ព្រមពី JFDA ក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍ចាប់ពីការចុះហត្ថលេខាលើកិច្ចសន្យា ដោយមានការចាប់ផ្តើមការប្រើប្រាស់ថ្នាំក្នុងរយៈពេលដប់ថ្ងៃចាប់ពីការយល់ព្រមពី JFDA ។
• មជ្ឈមណ្ឌលគ្លីនិកទំនើបពីរដែលមានគ្រែជាង ១២០ គ្រែ គាំទ្រដោយមជ្ឈមណ្ឌលវិភាគជីវសាស្ត្រកម្រិតខ្ពស់ជាមួយនឹងវេទិកា LCMS-MS ដែលធានានូវភាពត្រឹមត្រូវ និងភាពជឿទុកចិត្ត។

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមទស្សនា៖

សម្រាប់ការសាកសួរ សូមទំនាក់ទំនង៖
វិស្វករ Tareq Arafat
អ្នកគ្រប់គ្រងផ្នែកអភិវឌ្ឍន៍អាជីវកម្ម
អ៊ីមែល៖  

ប្រភព ILIKOS Consulting Group

“`