05b8b41fdbe93a4285e32d6b16c9457f LPOXY Therapeutics, Inc. Acquires Key Assets from Xeno Biosciences Inc. to Advance C. difficile Prevention Therapy

ទីក្រុង​ប្លាត់​ស៊ីធី រដ្ឋមីស៊ូរី, ខែមករា ទី៣ ឆ្នាំ២០២៥ — LPOXY Therapeutics, Inc. (“LPOXY”) ដែលជាក្រុមហ៊ុនជីវវិទ្យាឱសថសាស្ត្រកំពុងស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលព្យាបាលផ្នែកគ្លីនិក ដែលផ្តោតលើការព្យាបាលបែបច្នៃប្រឌិតសម្រាប់ការការពារជំងឺឆ្លង បានប្រកាសនៅថ្ងៃនេះថា ខ្លួនបានចុះហត្ថលេខាលើសន្លឹកលក្ខខណ្ឌមួយដើម្បីទិញទ្រព្យសម្បត្តិជាក់លាក់ពី Xeno Biosciences Inc. (“Xeno”)។ ទ្រព្យសម្បត្តិទាំងនោះរួមមាន ការដាក់ពាក្យសុំចុះបញ្ជី ការឆ្លើយឆ្លង និងឯកសារពីការទំនាក់ទំនងជាមួយ FDA និងអាជ្ញាធរនិយ័តកម្មសកល ក៏ដូចជាទិន្នន័យ CMC ទូលំទូលាយ។ LPOXY នឹងទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីកម្មសិទ្ធិនៃទិន្នន័យដែលបង្កើតឡើងក្នុងការសាកល្បងគ្លីនិកដំណាក់កាលទី I និង Ib របស់ Xeno ដែលបញ្ជាក់ពីសុវត្ថិភាពនៃគ្រឿងផ្សំឱសថសកម្មដែលប្រើរួមគ្នាដោយផលិតផលឱសថរបស់ Xeno និង LPOXY។ លើសពីនេះទៀត LPOXY នឹងទិញកម្មសិទ្ធិបញ្ញារបស់ Xeno ដែលនឹងពង្រឹងមុខតំណែងកម្មសិទ្ធិរបស់ខ្លួនបន្ថែមទៀត។ ជាថ្នូរនឹងនេះ Xeno នឹងក្លាយជាម្ចាស់ភាគហ៊ុនក្នុង LPOXY Therapeutics ហើយអាចទទួលបានការទូទាត់គោលដៅសរុបរហូតដល់ ៧,៥ លានដុល្លារលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Dennis Kim នាយកប្រតិបត្តិរបស់ Xeno Biosciences នឹងចូលរួមក្នុងក្រុមប្រឹក្សាភិបាលរបស់ LPOXY ។

LPOXY ពង្រឹងបំពង់បង្ហូរ SIDIPREV™ ដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការគំរាមកំហែងជាបន្ទាន់នៃ C. difficile.

LPOXY ពង្រឹងបំពង់បង្ហូរ SIDIPREV™ ដើម្បីការពារការគំរាមកំហែងជាបន្ទាន់នៃ C. difficile។

LPOXY នឹងប្រើប្រាស់ទ្រព្យសម្បត្តិទាំងនេះដើម្បីជម្រុញ SIDIPREV™ ដែលជាការព្យាបាលថ្មីដែលមានគោលបំណងការពារការឆ្លងមេរោគ Clostridioides difficile ចំពោះអ្នកជំងឺដែលសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យដែលកំពុងទទួលការព្យាបាលដោយថ្នាំអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក។ ក្រុមហ៊ុនមានគម្រោងចាប់ផ្តើមការសិក្សាដំណាក់កាលទី II សំខាន់ក្រោមផ្លូវសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលប្រឆាំងនឹងបាក់តេរី និងប្រឆាំងនឹងផ្សិតសម្រាប់ប្រជាជនមានកម្រិតរបស់អាជ្ញាធរម្ហូបអាហារនិងឱសថ (FDA) (LPAD)។ ផ្លូវ LPAD ដែលបង្កើតឡើងដោយសភាក្រោមច្បាប់ព្យាបាលសតវត្សទី 21 នៃឆ្នាំ 2016 ត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីបង្កើនល្បឿនការអភិវឌ្ឍន៍ការព្យាបាលសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគធ្ងន់ធ្ងរដែលគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិតក្នុងចំណោមប្រជាជនមានកម្រិតដែលមានតម្រូវការវេជ្ជសាស្រ្តមិនបានបំពេញ។ C. difficile ត្រូវបានកំណត់អត្តសញ្ញាណដោយមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងនិងការពារជំងឺ (CDC) ថាជាការគំរាមកំហែងសុខភាពសាធារណៈជាបន្ទាន់ ដែលបណ្តាលឱ្យមនុស្សអាមេរិកជាង 80 នាក់ស្លាប់ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។

LPOXY ក៏មានគម្រោងស្វែងរកការកំណត់តួនាទីផលិតផលជំងឺឆ្លងដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ (QIDP) សម្រាប់ SIDIPREV™ ដែលនឹងផ្តល់ឱ្យ FDA ពិនិត្យលឿន និងបន្ថែមរយៈពេល 5 ឆ្នាំនៃភាពផ្តាច់មុខនៃការគ្រប់គ្រង ដែលពង្រីកការការពារទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិករហូតដល់ឆ្នាំ 2045។ ការកំណត់តួនាទី QIDP ត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយច្បាប់ GAIN (Generating Antibiotic Incentives Now) ដែលរួមបញ្ចូលក្នុងច្បាប់សុវត្ថិភាពនិងការច្នៃប្រឌិតរបស់ FDA (FDASIA) នៃឆ្នាំ 2012 ដើម្បីជំរុញការអភិវឌ្ឍន៍ការព្យាបាលសម្រាប់ការឆ្លងមេរោគដែលធន់នឹងថ្នាំ។

“យើងរីករាយក្នុងការជម្រុញបច្ចេកវិទ្យារបស់ Xeno ក្នុងទិសដៅព្យាបាលថ្មី និងចាប់ផ្តើមការសិក្សាដំណាក់កាលទី II សំខាន់នៅពេលយើងធានាហិរញ្ញប្បទានដើម្បីគាំទ្រគោលដៅគ្លីនិករបស់យើង” លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Larry Sutton ស្ថាបនិកនិងនាយកប្រតិបត្តិរបស់ LPOXY Therapeutics បាននិយាយ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Dennis Kim បានរៀបរាប់ថា៖ “យើងមានក្តីរំភើបដែល LPOXY នឹងបន្តមរតករបស់យើងក្នុងការផ្គត់ផ្គង់អុកស៊ីសែនទៅកាន់បំពង់រំលាយអាហារ។ ខណៈដែល Xeno មិនអាចបង្ហាញថានេះមានអត្ថប្រយោជន៍សម្រាប់ការសម្រកទម្ងន់នោះទេ ការការពារការឆ្លងមេរោគ C. difficile គឺជាបញ្ហាសុខភាពសាធារណៈដ៏សំខាន់ ហើយយើងគាំទ្រយ៉ាងពេញលេញចំពោះបេសកកម្មរបស់ LPOXY ក្នុងការជម្រុញវិធីសាស្ត្រប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតនេះដើម្បីការពារអ្នកជំងឺងាយរងគ្រោះ និងសង្រ្គោះជីវិត។”

សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមអំពី LPOXY Therapeutics និងកម្មវិធីអភិវឌ្ឍន៍របស់ខ្លួន សូមទាក់ទងមក៖

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Larry Sutton
នាយកប្រតិបត្តិ LPOXY Therapeutics Inc.
ទូរស័ព្ទ៖ +1 (816) 200-0513
អ៊ីមែល៖
ចូលទៅកាន់គេហទំព័ររបស់យើងនៅ  សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិតបន្ថែមនិងការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព។

សេចក្តីថ្លែងការណ៍មើលទៅមុខ

សេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះមានសេចក្តីថ្លែងការណ៍មើលទៅមុខ រួមមាន ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានកំណត់ចំពោះ សេចក្តីថ្លែងការណ៍អំពីការអភិវឌ្ឍន៍ដែលរំពឹងទុក ការយល់ព្រមពីអាជ្ញាធរ និងការធ្វើពាណិជ្ជកម្មផលិតផលរបស់ LPOXY Therapeutics Inc. ការសិក្សាដំណាក់កាលទី II សំខាន់ដែលបានគ្រោងទុករបស់ SIDIPREV™ កម្មវិធីដែលអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់ការកំណត់តួនាទី QIDP និងរយៈពេលផ្តាច់មុខនៃការគ្រប់គ្រងដែលរំពឹងទុក។ សេចក្តីថ្លែងការណ៍មើលទៅមុខគឺផ្អែកលើការរំពឹងទុកបច្ចុប្បន្នរបស់ LPOXY និងជាប្រធានបទនៃហានិភ័យនិងភាពមិនប្រាកដប្រជាជាក់ស្តែងដែលអាចបណ្តាលឱ្យលទ្ធផលពិតប្រាកដខុសគ្នាយ៉ាងខ្លាំងពីអ្វីដែលរំពឹងទុកក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍បែបនេះ។ ហានិភ័យនិងភាពមិនប្រាកដប្រជារួមមាន ក្នុងចំណោមរបស់ផ្សេងទៀត ការកំណត់ពេលវេលានិងភាពជោគជ័យនៃការសាកល្បងគ្លីនិក ដំណើរការអនុម័តពីអាជ្ញាធរ សមត្ថភាពរបស់ LPOXY ក្នុងការធានាហិរញ្ញប្បទានចាំបាច់ ការទទួលយកទីផ្សារដែលមានសក្តានុពលរបស់ SIDIPREV™ និងកត្តាផ្សេងទៀតដែលលម្អិតក្នុងឯកសាររបស់ LPOXY ជាមួយអាជ្ញាធរនិយ័តកម្ម។

អ្នកអានត្រូវបានព្រមានមិនឱ្យពឹងផ្អែកច្រើនពេកលើសេចក្តីថ្លែងការណ៍មើលទៅមុខទាំងនេះទេ ដែលនិយាយតែនៅថ្ងៃដែលចេញសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មាននេះប៉ុណ្ណោះ។ លើកលែងតែត្រូវបានទាមទារដោយច្បាប់ LPOXY មិនមានកាតព្វកិច្ចធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពសេចក្តីថ្លែងការណ៍មើលទៅមុខណាមួយដើម្បីឆ្លុះបញ្ចាំងព័ត៌មានថ្មី ព្រឹត្តិការណ៍នាពេលអនាគត ឬការផ្លាស់ប្តូរស្ថានភាពនោះទេ។

ប្រភព LPOXY Therapeutics, Inc