ដាឡាស, ខែមករា ទី២០ ឆ្នាំ២០២៥ — ក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្រ្តដែលប្តេជ្ញាក្នុងការស្តារការមើលឃើញរបស់អ្នកជំងឺខ្វាក់នៅក្នុងបរិបទពិភពលោកដោយការអភិវឌ្ឍន៍ និងធ្វើពាណិជ្ជកម្មការព្យាបាលហ្សែនថ្មីសម្រាប់ជំងឺរលាយនៃសរសៃប្រសាទរីទីណា នៅថ្ងៃនេះបានប្រកាសពីការបង្ហាញជាច្រើនដោយការដឹកនាំក្រុមហ៊ុននៅក្នុង   ដែលនឹងធ្វើឡើងចាប់ពី ខែមករា ទី២០-២៣ ឆ្នាំ២០២៥ នៅមជ្ឈមណ្ឌលសន្និសីទ Kay Bailey Hutchinson ក្នុង ដាឡាស រដ្ឋ Texas។ ព័ត៌មានលម្អិតសម្រាប់ការបង្ហាញមានដូចខាងក្រោម៖

ចំណងជើង៖ ការដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលហ្សែនសម្រាប់ជំងឺកម្រ ចំណងជើងវគ្គ៖ ការព្យាបាលហ្សែនសម្រាប់ជំងឺកម្រ
កាលបរិច្ឆេទវគ្គ៖ ខែមករា ទី២១ ឆ្នាំ២០២៥
ម៉ោងវគ្គ៖ ម៉ោង ១២:១៥ រសៀល C.T.
អ្នកនាំសម្តែង៖ Samarendra Mohanty, PhD, ប្រធាន និងមន្រ្តីវិទ្យាសាស្រ្តជាន់ខ្ពស់

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Mohanty នឹងពិភាក្សាអំពីបញ្ហាប្រឈមសំខាន់ៗចំពោះកម្មវិធីព្យាបាលហ្សែនទំនើបសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញជំងឺកម្រ។ ទាំងនេះនឹងរួមបញ្ចូលនូវកង្វះម៉ូដែលសត្វសមស្របទូទៅ ចំណុចចុងក្លីនិកដែលបានបង្កើតឡើង និងដំណើរការវិភាគ និងផលិតកម្មដែលបានបញ្ជាក់ ដែលក្នុងករណីភាគច្រើនត្រូវតែអនុវត្តដោយអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ការព្យាបាលហ្សែន។

ចំណងជើង៖ ការរួមគ្នាសម្រាប់ពាណិជ្ជកម្ម ទស្សនវិស័យ CMC

ចំណងជើងវគ្គ៖ ការរួមគ្នាសម្រាប់ភាពជោគជ័យនៃការព្យាបាលហ្សែន
កាលបរិច្ឆេទវគ្គ៖ ខែមករា ទី២១ ឆ្នាំ២០២៥
ម៉ោងវគ្គ៖ ម៉ោង ៤:៣០ រសៀល C.T.
អ្នកនាំសម្តែង៖ Raymond Kaczmarek មន្រ្តីបច្ចេកទេស និងផលិតកម្មជាន់ខ្ពស់

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្ហាញរបស់គាត់ លោក Kaczmarek នឹងសង្កត់ធ្ងន់លើការពិចារណាសំខាន់ៗជាច្រើនទាំងផ្ទៃក្នុង និងខាងក្រៅដែលសំខាន់បំផុតក្នុងការធានាទំនាក់ទំនង CDMO ដែលទទួលបានជោគជ័យ និងកម្មវិធីផលិតកម្មសរុបសម្រាប់កម្មវិធីព្យាបាលហ្សែន។

ចំណងជើងវគ្គ៖ ការប្រសព្វគ្នាអន្តរជាតិ និងការតម្រឹមបទបញ្ជាសម្រាប់ CGT
កាលបរិច្ឆេទវគ្គ៖ ខែមករា ទី២២ ឆ្នាំ២០២៥
ម៉ោងវគ្គ៖ ម៉ោង ១១:០០ ព្រឹក C.T.
ប្រធានាធិបតី៖ Khandan Baradaran, PhD, អនុប្រធានជាន់ខ្ពស់ ផ្នែកបទបញ្ជា និងគុណភាព

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Baradaran នឹងធ្វើជាម្ចាស់ផ្ទះកិច្ចសម្ភាសន៍ជាមួយលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nicole Verdun, នាយកការិយាល័យជាន់ខ្ពស់នៃការិយាល័យផលិតផលព្យាបាល CBER ដោយពិភាក្សាពីរបៀបដែលអ្នកអភិវឌ្ឍន៍ការព្យាបាលហ្សែន និងកោសិកាអាចបង្កើតទំនាក់ទំនងផលិតភាពជាមួយអ្នកគ្រប់គ្រងដើម្បីធានាផ្លូវដែលមានប្រសិទ្ធភាពឆ្ពោះទៅរកការយល់ព្រម។

ចំណងជើង៖ វិធីសាស្ត្រអុបទិកចំពោះការព្យាបាលហ្សែនដែលអាចប្រើប្រាស់ឡើងវិញបានដែលមិនមែនជាវីរុស ចំណងជើងវគ្គ៖ តើការព្យាបាលហ្សែនដែលអាចប្រើប្រាស់ឡើងវិញបានស្ថិតនៅលើផ្តេកទេ?

កាលបរិច្ឆេទវគ្គ៖ ខែមករា ទី២២ ឆ្នាំ២០២៥
ម៉ោងវគ្គ៖ ម៉ោង ១១:០០ ព្រឹក C.T.
អ្នកនាំសម្តែង៖ Subrata Batabyal, PhD, នាយក ការអភិវឌ្ឍន៍មិនមែនគ្លីនិក

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្ហាញរបស់គាត់ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Batabyal នឹងពិភាក្សាអំពីការកំណត់កម្រិតថ្នាំនៃការព្យាបាលហ្សែន AAV និងរបៀបដែលបច្ចេកវិទ្យាកម្រិតថ្នាំអុបទិកដែលមិនមែនជាវីរុសរបស់ Nanoscope អាចយកឈ្នះលើការកំណត់នេះដោយការលុបបំបាត់ការព្រួយបារម្ភដែលទាក់ទងនឹងភាពស៊ាំ។

ចំណងជើង៖ ការព្យាបាលហ្សែនជួរមុខសម្រាប់ភាពខ្វាក់តំណពូជ ចំណងជើងវគ្គ៖ ការបង្ហាញក្រុមហ៊ុនស៊េរីនវានុវត្តន៍
កាលបរិច្ឆេទវគ្គ៖ ខែមករា ទី២២ ឆ្នាំ២០២៥
ម៉ោងវគ្គ៖ ម៉ោង ៤:០០ រសៀល C.T.
អ្នកនាំសម្តែង៖ Sulagna Bhattacharya, អគ្គនាយក

ក្នុងអំឡុងពេលការនិយាយរបស់នាង លោកស្រី Bhattacharya នឹងផ្តល់នូវព័ត៌មានអំពីក្រុមហ៊ុនអំពីវឌ្ឍនភាពថ្មីៗ និងខាងមុខរបស់ Nanoscope ឆ្លងកាត់កម្មវិធីបំពង់បង្ហូរ។  នាងនឹងគ្របដណ្តប់ជាពិសេសទ្រព្យសម្បត្តិឈានមុខគេរបស់ Nanoscope MCO-010 ដែលត្រូវបានគ្រោងទុកសម្រាប់ការដាក់ស្នើ BLA ក៏ដូចជាការរីកចម្រើននៃកម្មវិធី Stargardt របស់ Nanoscope ទៅជាការសាកល្បងដំណាក់កាលទី 3 ចុះបញ្ជី។ 

ចំណងជើង៖ ការធានាភាពបត់បែន និងមាត្រដ្ឋានក្នុងការផលិតការព្យាបាលហ្សែន AAV ចំណងជើងវគ្គ៖ លំហូរការងារ Bioprocess និងវិភាគសម្រាប់ភាពបត់បែន និងមាត្រដ្ឋាន
កាលបរិច្ឆេទវគ្គ៖ ខែមករា ទី២២ ឆ្នាំ២០២៥
ម៉ោងវគ្គ៖ ម៉ោង ៥:០០ រសៀល C.T.
អ្នកនាំសម្តែង៖ Victor Adeniyi, នាយកជាន់ខ្ពស់ ផ្នែក CMC

ក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្ហាញរបស់គាត់ Adeniyi នឹងផ្តល់នូវទិដ្ឋភាពទូទៅនៃទេសភាពនៃបញ្ហាប្រឈមខាងវិភាគ និងមាត្រដ្ឋានក្នុងការព្យាបាលហ្សែន និងពិភាក្សាអំពីតម្លៃនៃការរចនា និងការបញ្ចូលភាពបត់បែនដើម្បីដោះស្រាយបញ្ហាប្រឈមទាំងនេះតាមពេលវេលា។

អំពី Nanoscope Therapeutics Inc.
Nanoscope Therapeutics កំពុងអភិវឌ្ឍការព្យាបាល optogenetic ដែលមិនមែនជាហ្សែន ដែលស្តារការមើលឃើញសម្រាប់អ្នកជំងឺរាប់លាននាក់ដែលខ្វាក់ដោយសារជំងឺរលាយនៃសរសៃប្រសាទរីទីណា ដែលមិនមានវិធីព្យាបាលនៅឡើយ។ បន្ទាប់ពីលទ្ធផល end-of-study វិជ្ជមានពីការសាកល្បងគ្លីនិក RESTORE Phase 2b ច្រើនមជ្ឈមណ្ឌល ចៃដន្យ បិទបាំងទ្វេ គ្រប់គ្រង sham សម្រាប់ RP () ក្រុមហ៊ុនបានប្រកាសផែនការរបស់ខ្លួនក្នុងការចាប់ផ្តើម  នៅ Q1 ឆ្នាំ 2025 ។ ក្រុមហ៊ុនបានបញ្ចប់ការសាកល្បង STARLIGHT ដំណាក់កាលទី 2 នៃការព្យាបាល MCO-010 ចំពោះអ្នកជំងឺ Stargardt () និងមានគម្រោងចាប់ផ្តើម  នៅ Q1 ឆ្នាំ 2025 ។ MCO-010 បានទទួលការតែងតាំង Fast Track របស់ FDA និងការតែងតាំងថ្នាំកម្ររបស់ FDA សម្រាប់ RP និង Stargardt ទាំងពីរ។ កម្មវិធី Preclinical រួមមានទ្រព្យសម្បត្តិ MCO-020 ដែលមិនមែនជាវីរុសដែលបានចែកចាយដោយឡាស៊ែរដែលត្រៀមខ្លួនសម្រាប់ IND សម្រាប់ GA ក៏ដូចជាទ្រព្យសម្បត្តិ AAV សម្រាប់ Leber Congenital Amaurosis ក្នុងការសិក្សា IND-enabling ។

ទំនាក់ទំនងអ្នកវិនិយោគ៖
Argot Partners
212-600-1902

ប្រភព Nanoscope Therapeutics

“`